Doenças Raras
As doenças raras geralmente são síndromes genéticas que podem afetar os olhos, o sangue ou outros tecidos e atingem poucas pessoas em todo mundo, sendo muitas vezes difícil de encontrar informação sobre o que é, como diagnosticar e tratar.
Aqui você esclarece suas dúvidas sobre o que é, como se manifesta, como é feito o diagnóstico e as opções de tratamento disponíveis, com informações claras e para melhorar o bem-estar da pessoa e a qualidade de vida de toda família, já que estas doenças que não tem cura e que acompanham a pessoa por toda vida.
-
O que é ser Hermafrodita e como identificar A pessoa hermafrodita é aquela que possui dois órgãos genitais, tanto o masculino quanto o feminino, ao mesmo tempo, podendo ser identificado logo ao nascer. -
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo -
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão -
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro -
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia -
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento -
Como identificar a Amiloidose -
Entenda o que é Gravidez em Mola -
O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata -
Doença de Pompe: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento -
Doença de Buerger -
Como identificar e tratar a Síndrome de Caroli -
Entenda o que é a síndrome de Savant -
Sintomas de gigantismo e como tratar -
O que é e como identificar o quimerismo -
Mastocitose Cutânea Difusa
Tudo sobre Doenças Raras
- Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento O cisto de Gartner é um tipo de caroço pouco comum que pode aparecer na vagina devido a malformações do feto durante a gestação, o que pode causar desconforto abdominal e na região... Atualizado em 20/08/2019
- Síndrome de Berdon: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago. Atualizado em 13/08/2019
- Síndrome de Moebius: o que é, sinais e tratamento A síndrome de Moebius é um transtorno raro no qual a pessoa nasce com fraqueza ou paralisia em alguns nervos cranianos, especialmente nos pares VI e VII, o que faz com que... Atualizado em 13/08/2019
- Paramiloidose: o que é e quais os sintomas A paramiloidose, também chamada de doença dos pezinhos ou de Polineuropatia Amiloidótica Familiar, é uma doença rara e que não tem cura, de origem genética, caracterizada pela... Atualizado em 12/08/2019
- Doença Mitocondrial: o que é, causas, sintomas e tratamento Doenças mitocondriais são doenças genéticas e hereditárias caracterizadas pela deficiência ou diminuição da atividade das mitocôndrias, não havendo produção suficiente de... Atualizado em 05/08/2019
- Rabdomiólise: o que é, sintomas, causas e tratamento A rabdomiólise é uma síndrome grave caracterizada pela destruição das fibras musculares, o que leva à liberação de eletrólitos, como cálcio, sódio e potássio, mioglobina,... Atualizado em 02/08/2019
- Insônia Familiar Fatal: o que é, sintomas e tratamento A insônia familiar fatal, conhecida também pelas sigla IFF, é uma doença genética extremamente rara que afeta uma parte do cérebro conhecida como o tálamo, que é o principal... Atualizado em 24/07/2019
- Lipossarcoma: o que é, tipos, sintomas e tratamento O lipossarcoma é um tumor raro que se inicia no tecido gorduroso do corpo, mas que pode facilmente se espalhar para outras partes moles, como os músculos e a pele. Atualizado em 23/07/2019
- Hepatite Autoimune: o que é, principais sintomas, diagnóstico e tratamento A hepatite autoimune é uma doença que causa inflamação crônica no fígado devido a uma alteração no sistema imune, que passa a reconhecer as suas próprias células como estranhas e... Atualizado em 05/07/2019
- Doença de Pompe: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento A doença de Pompe é um distúrbio neuromuscular raro de origem genética caracterizado por fraqueza muscular progressiva e alterações respiratórias, que pode se manifestar nos... Atualizado em 02/07/2019
Yersinia pestis: tratamento, ciclo de vida e transmissão 
Entenda o que é a Síndrome do Encarceramento 
Síndrome de Romberg 
Cefaleia em salvas: A dor de cabeça Suicida 
Como identificar e tratar a Mielite Flácida Aguda 
Doença de Scheuermann: O que é, Sintomas e Tratamento 
Síndrome de Riley-Day 
Alcaptonúria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
© 2007 - 2019 Tua Saúde - Todos os direitos reservados.